Fosfato de trietilo (TEP)

Los siguientes detalles sobre el proceso de producción de fosfato de trietilo:

(1) preparado a partir de tricloruro de fósforo, etanol y efecto acetato de sodio

① Preparación de cloruro de dietilfosfato, tricloruro de fósforo mezclado con tolueno, se añadió etanol con agitación, a 30-40 de control de humedad. Después de que la adición de agitación continuó durante 0.5 h, la reacción de dietilfosfito. Seguido de tionil diclorofenilo gota a gota, eliminar el exceso de humedad controlado a 30-40 ° C de dicloro-sulfurilo a presión reducida, y el residuo que es clorofosfato de dietilo.

② Preparación de trietilfosfato, sodio etanol alcohol en un reactor, bajo agitación de solución de dietil clorofosfato y humedad controlada a 70 ℃, mediación con etanol y acetato de sodio pH a 7-8, Después de la adición agitación 4h. Luego agregue agua fría, revuelva y luego agregue tolueno y continúe agitando por un tiempo, extrayendo el aceite superior en capas en reposo, secado con carbonato anhidro, filtrado y recuperado el tolueno, y luego destilación al vacío, recolectando 72-88 ℃ / 0.4-0.667MPa producto, productos derivados.

(2) a oxicloruro de fósforo y etanol se sintetizó en el método de esterificación de dos pasos, 100 ml (1.07 mol) de oxicloruro de fósforo equipado con un agitador de un matraz de cuatro bocas de 250 ml en una salmuera de hielo se enfría por debajo de 15 ℃ y luego se agrega gota a gota 92 ml (1.60 mol) de etanol al vacío. En otro matraz de cuatro bocas de 1000 ml con agitador, en 550 ml (9.63 mol) en etanol se añadió gota a gota el producto anterior a presión normal, se enfrió con agua helada, salmuera, asegúrese de que la humedad de la reacción sea inferior a 15 ℃ de la mezcla de reacción a alto vacío Recuperación de etanol de 0.098MPa. La humedad de la destilación de control se recuperó menos de 55 ℃ después de aplicar etanol a la esterificación de 2, luego el producto restante se neutralizó con cáustico a un pH de 6-7, se extrajo y luego se destiló para obtener el producto terminado 165.05 g. Parámetros del proceso: oxicloruro de fósforo: etanol = 1: 9 (mol), la humedad de reacción 15, el tiempo de reacción fue de 1.5 h; rendimiento de producto de aproximadamente 82%.

(3) Preparación de clorofosfato de dietilo de tricloruro de fósforo mezclado con tolueno, se añadió etanol con agitación, la temperatura se controló a 30 ~ 40ºC, además se continuó agitando 0.5h, la reacción del éster de dietilfosfito. Seguido de la instilación de dicloro sulfurilo a temperatura controlada a 35 ℃, agregar después de agregar etanol y agitar durante 1 h, manteniendo la temperatura a 30 ~ 40 ℃, eliminar el exceso de dicloro sulfurilo a presión y el residuo que es el éster dietílico de clorofosfato.

(4) Preparación de trietilfosfato de alcohol sódico etanol añadido al hervidor, gota a gota con agitación de clorofosfato de dietilo, la temperatura controlada a 70 ℃, valor de pH de mediación con etanol y acetato de sodio a 7-8 más después de agitar 4 h. Luego agregue agua fría, mezcle bien antes de agregar tolueno, se continuó agitando durante un período de tiempo, se extrajo la capa de reposo, se extrajo el aceite superior, se secó con carbonato de potasio anhidro, se filtró y se recuperó el tolueno, y luego se destiló a presión reducida, recolectando 72% 88 ℃ / 0.4 ~ 0.0667MPa un producto derivado de productos.

Embalaje: NW 200KG / hierro galvanizado (un gabinete pequeño cargado 16 toneladas por cuidado infantil), barriles 1000KG / IB (un gabinete pequeño cargado 18 toneladas) o ISOTANK de 23 toneladas.

    China Química Co., Ltd. de Zhang Jia Gang Yarui                                     

                        Fosfato de trietilo TEP  COA

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